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國家藥監(jiān)局?jǐn)M進(jìn)一步加強(qiáng)藥品受托生
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政策法規(guī)
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› 李強(qiáng)主持召開國務(wù)院常務(wù)會(huì)議?審議通過《關(guān)于以高水平開放推動(dòng)服務(wù)貿(mào)易高質(zhì)量發(fā)展的意見》等
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› 獸藥GMP發(fā)布！2020年實(shí)施！
2019年6月19日
› 國家藥監(jiān)局發(fā)布《不良反應(yīng)文獻(xiàn)評價(jià)指導(dǎo)原則》
2019年4月19日
› 國家藥監(jiān)局綜合司公開征求《關(guān)于調(diào)整藥械組合產(chǎn)品屬性界定有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見稿）》意見
2019年4月12日
› CDE發(fā)布《藥物臨床試驗(yàn)期間安全性數(shù)據(jù)快速報(bào)告常見問答（1.0版）》
2019年4月11日
› 關(guān)于做好醫(yī)藥價(jià)格和藥品供應(yīng)保障信息監(jiān)測工作的通知
2019年4月3日
› 市場監(jiān)管總局：公開征求調(diào)整保健食品保健功能意見
2019年3月22日
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2019年3月19日
› 國家醫(yī)保目錄，80天后開閘！
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› 國務(wù)院辦公廳關(guān)于在制定行政法規(guī)規(guī)章行政規(guī)范性文件過程中充分聽取企業(yè)和行業(yè)協(xié)會(huì)商會(huì)意見的通知
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